药学论文

发布时间：2026年02月05日作者:aiycxz.cn

# 药学论文 1 基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-当归药对治疗糖尿病肾病的作用机制摘要*目的基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-当归药对治疗糖尿病肾病的作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选黄芪-当归药对的有效成分及作用靶点，通过GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库筛选糖尿病肾病相关靶点，取交集靶点，利用Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络，通过STRING数据库构建蛋白互作网络，利用DAVID数据库对交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析，最后采用Autodock Vina软件对核心成分与核心靶点进行分子对接验证。结果筛选出黄芪-当归药对有效成分20个，作用靶点226个，疾病靶点2 526个，交集靶点119个，核心成分有糖皮质素、山奈酚、异鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇，核心靶点有AKT1、TP53、IL6、TNF、VEGFA、EGFR、CASP3、JUN、PTGS2、MYC。GO功能富集分析得到生物过程条目2 063个，细胞组成条目47个，分子功能条目113个。KEGG通路富集分析得到相关信号通路169条，主要涉及癌症通路、AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、IL-17信号通路等。分子对接结果显示，核心成分与核心靶点均能自发结合。结论黄芪-当归药对可能通过糖皮质素、山奈酚、异鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇等核心成分作用于AKT1、TP53、IL6、TNF、VEGFA、EGFR、CASP3、JUN、PTGS2、MYC等核心靶点，通过调控AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、IL-17信号通路等发挥治疗糖尿病肾病的作用。关键词*黄芪-当归药对；糖尿病肾病；网络药理学；分子对接；作用机制---# 2 基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-当归药对治疗糖尿病肾病的作用机制摘要*目的基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-当归药对治疗糖尿病肾病的作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选黄芪-当归药对的有效成分及作用靶点，通过GeneCards、OMIM、TTD、DrugBank数据库筛选糖尿病肾病相关靶点，取交集靶点，利用Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络，通过STRING数据库构建蛋白互作网络，利用DAVID数据库对交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析，最后采用Autodock Vina软件对核心成分与核心靶点进行分子对接验证。结果筛选出黄芪-当归药对有效成分20个，作用靶点226个，疾病靶点2 526个，交集靶点119个，核心成分有糖皮质素、山奈酚、异鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇，核心靶点有AKT1、TP53、IL6、TNF、VEGFA、EGFR、CASP3、JUN、PTGS2、MYC。GO功能富集分析得到生物过程条目2 063个，细胞组成条目47个，分子功能条目113个。KEGG通路富集分析得到相关信号通路169条，主要涉及癌症通路、AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、IL-17信号通路等。分子对接结果显示，核心成分与核心靶点均能自发结合。结论黄芪-当归药对可能通过糖皮质素、山奈酚、异鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇等核心成分作用于AKT1、TP53、IL6、TNF、VEGFA、EGFR、CASP3、JUN、PTGS2、MYC等核心靶点，通过调控AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、IL-17信号通路等发挥治疗糖尿病肾病的作用。关键词*黄芪-当归药对；糖尿病肾病；网络药理学；分子对接；作用机制---# 3 基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-当归药对治疗糖尿病肾病的作用机制摘要*目的基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-当归药对治疗糖尿病肾病的作用机制。

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